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Portal Medicina e Saúde: Jornalista Larissa Carvalho fala da doença rara de seu filho e da luta pela a ampliação do teste do pezinho no SUS
Mais um relato sobre a história da jornalista Larissa Carvalho, de Minas Gerais, com seu filho Théo, grandes parceiros na luta pela ampliação do Teste do Pezinho no Brasil! O Portal Medicina e Saúde mostrou que o trabalho de muitas mãos e de mães como ela, que fazem da doença rara do filho uma bandeira de luta para salvar vidas de outras crianças, já traz grandes conquistas, como o caso de Minas Gerais. No Estado, foi sancionada, em janeiro de 2020, a lei que garante a realização do Teste do Pezinho Ampliado, agora, em processo de regulamentação.
“(…)Sou totalmente feliz por ter o Theo na minha vida, como se ele fosse uma criança típica e normal, mas não me conformo em ficar calada(…). O Teste do Pezinho do SUS é um dos mais pobres do mundo e isso precisa mudar não apenas em Minas Gerais, mas em todo o país. Divulgar esse exame e sua importância é uma medida preventiva que evita que muitas crianças tenham a vida comprometida”, defende Larissa.
Leia a matéria completa:
https://www.portalmedicinaesaude.com.br/luta_para_a_ampliacao_do_teste_do_pezinho_no_sus.html
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