Depoimento do Gustavo
Gustavo nasceu em abril de 2003 já com uma prova de fogo: o parto foi complicado e ele precisou de drenagem nos pulmões. Tudo isso, além de trazer muita preocupação, acabou mascarando a mucopolissacaridose – tipo 2, uma doença rara que poderia ter sido detectada nos primeiros dias de vida da criança, mas a mãe de Gustavo só conseguiu ter a certeza do diagnóstico quando ele já estava prestes a completar 1 aninho. As constantes crises por problemas respiratórios eram, na verdade, a reação dele pela falta de tratamento adequado o que resultou em sequelas na audição e na mobilidade do menino.
Hoje, próximo de completar 16 anos, o menino sente a exclusão social e a mãe, Fabiana Schimit, sente muito vendo o filho desta maneira. “Se o Gustavo tivesse acesso ao diagnóstico no nascimento dele, nossa vidas seriam completamente diferente e eu não estaria vendo meu filho sofrer tanto”. Você pode evitar que mais crianças passem por tudo isso assinando a petição pelo teste do pezinho ampliado na rede pública de saúde do Brasil. Vamos juntos dar qualidade de vida às nossas crianças!
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